二类医疗器械备案对格式的要求有哪些？北京事事通元专业代办

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申请二类医疗器械备案的材料对格式有哪些要求，您知道吗？不知道的话就看北京事事通元为您分享的内容吧。事事通元专业代办二类医疗器械备案服务。
(1)申请材料的同一项目的填写应一致;
2)申请材料应使用A4规格纸张打印;
(3)申请材料应清晰、整洁，每份申请材料均应装订并加盖企业公章，并按照申请材料目录的顺序装订成册;
(4)在每项文件的页作一标签，或用带标签的隔页纸分隔，并标明项目编号;
(5)用档案袋将报送的材料装好，档案袋需使用封面(格式见“档案袋封面格式.doc”)，在袋面标明生产企业名称、地址、产品名称、联系人及电话，并加注申请材料审核的医疗器械注册申请事务人员姓名(需亲笔签名)，联系方式，如是医疗器械注册专员请提供姓名(需亲笔签名)、联系方式及备案凭证号。
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