一类医疗器械CE认证的步骤您知道吗？北京地区CE认证专业办理

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    您知道一类医疗器械CE认证的步骤吗？主要包括那些内容？不知道的话事事通元告诉您，主要有以下几部分构成。供您参考：
1、分类：确认产品属于I类医疗器械
2、选择符合性评估途径
3、编制技术文件
4、CE符合性声明
5、委任欧盟授权代表
6、由欧盟授权代表将制造商及产品在欧盟主管机关注册
7、建立售后警戒系统/加贴CE标签并将产品投放市场
   如果您有需要欢迎联系事事通元北京医疗器械CE认证中心，我们的服务范围涵盖医疗器械，体外诊断产品的法规咨询、法规培训、境内外注册申报、上市前后的临床研究、医学文献翻译、技术支持、委托生产、招商代理以及市场信息咨询服务，期待您的到来！