湖北厂家供应 盐酸贝那普利 价格优惠

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盐酸贝那普利中文同义词:盐酸贝那普利英文名称:1H-1-Benzazepine-1-acetic acid, 3-[[1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-, monohydrochloride, [S-(R*,S*)]-英文同义词:1H-1-Benzazepine-1-acetic acid, 3-[[(1R)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-, monohydrochloride, (3S)-;1H-1-Benzazepine-1-acetic acid, 3-[[1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-, monohydrochloride, [S-(R*,S*)]-;2-((S)-3-((R)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-ylamino)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)aceticacidhydrochloride;Benazepril hydrochloride;(1R,3S)-Benazepril Hydrochloride;Benner Pury hydrochlorideCAS号: 86541-77-7分子式: C24H28N2O5 HCl分子量: 460.96抗高血压药：盐酸贝那普利又称洛丁新、苯那普利，是一种抗高血压药，属于血管紧张素转换酶抑制剂，由瑞士汽巴-嘉基制药公司首先研发成功，国内主要生产企业是北京诺华制药有限公司，本品是一种前体药，水解后成活性物质贝那普利拉，可抑制ACE，阻止血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ，使全身外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。多数患者单剂量服药后约1h开始出现降压作用，2～4h内达到高峰，降压作用至少持续24小时。重复用药通常1周后获得大降压效果，长期治疗可维持疗效。盐酸贝那普利ACE抑制作用有组织选择性，它与心脏、血管、肾脏等组织器官ACE的亲和力非常强，其中又以与肾组织ACE的亲和力为强，这是长期应用中对高血压患者靶器官保护作用的基础。口服迅速吸收，Tmax为30min，吸收量至少是服药剂量的37%。迅速转换成药理活性的代谢物贝那普利拉，后者Tmax为90min。以静脉注射贝那普利拉计生物利用度为27%。进食后可延迟本药的吸收，但不影响吸收量和转变为贝那普利拉。PPB约95%。贝那普利无积蓄，贝那普利拉少量积蓄。贝那普利拉T1/2为10～11h，连续给药2～3天达Css。本药从血浆中迅速消除(4h内完全消除)，主要经肾和胆汁消除。口服本药后1%以原型，20%以贝那普利拉形式从尿中排泄。轻、中度肾功能不全(肌酐清除率30～80 ml/分)不影响其药代学，重度肾功能不全者需减量。肝硬化所致肝功能不全者，本药的药代动力学和生物利用度均不受影响。原材料厂家现货直销