重庆泰国试管婴儿医院，助您生子不是梦

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胚胎染色体筛查和基因诊断新方法：Array CGH。" FISH PGD技术"将染色体用荧光染色 ，通过荧光镜下计算染色体数目是否异常。FISH PGD技术只对那些常见的异常染色体进行染色和计算染色体数目。但是我们人类一共有23对(46条)染色体，数目无论缺失还是重复，都会对身体造成不同的影响和胚胎畸形。染色体数目异常还是导致自然流产、婴儿死亡或神经系统发育迟缓的重要原因。所以对染色体数目的检查可以让我们在胚胎移植前就知道将来胎儿有可能出现的问题，选择健康的胚胎移植，提高怀孕率。FISH技术的局限性在于：检查结果准确性达不到百分百，不能检查每一对染色体，还可能将染色体数目正常的胚胎误测为不正常胚胎，造成胚胎不必要的损失，从而降低了怀孕率。现在IVFTHAI采用的Array CGH技术，检查结果更准确全面，能够检查人类的每对染色体数目。　　人类在自然的情况下，遗传配子(精子/卵子)染色体数目异常率高达40-80%。随着女性年龄增加，其产生的卵子染色体数目异常的几率增加，得到的异常胚胎一般情况下不会着床，或者在孕初期自然流产，只有少部分可以顺利发育直至分娩，如第21对染色体多出一条导致的"唐氏综合症婴儿"。而自然情况下，许多染色体异常的受精卵无法着床，或者着床后立即生化流产，完全不被察觉，对于女性来说，反应是一次普通的月经，但实际是一次不成功的怀孕。　　不管是自然受精的胚胎还是通过体外受精技术得到的胚胎，染色体异常的几率高于50%。有复发性流产、生育过残疾胎儿或者多次试管婴儿治疗后未曾怀孕的妇女，会发现更高的胚胎异常率。所以染色体异常的高风险人群，在胚胎移植前做染色体数目检查有很重要的意思。　　1、女性年龄在35 以上　　2、有过异常孕史的　　3、有反复性流产史的　　4、经过多次试管婴儿治疗后还未受孕者　　5、男方严重弱精造成不孕不育问题的　　IVF THAI采用的Array CGH 技术提取囊胚细胞层外层的一个细胞进行基因分析，通过技术手段扩增后的基因叫作"受试DNA"(就是下图左手边绿色的Patient DNA)，用我们已知是正常的DNA作为"标准DNA"(就是下图右手边红色的Control DNA)，将两种基因覆盖在含有大量正常人类基因的玻片上(探针probe)，使其混合对比，之后使用专用的scanner处理数据，计算两种DNA的对比数量，后由计算机软件读出结果。如果"受试DNA"比"标准DNA"杂交后多，说明染色体有重复，相反说明染色体有缺失。使用"微阵列比较基因组杂交技术"比传统的检测方法更，降低了误测的几率。　　采用新的染色体检查技术，让医生在大程度上挑选到适合移植回子宫的胚胎，提高着床率，特别是对于染色体异常风险高或多次试管婴儿治疗后从未怀孕者，作用尤其显著。　　可以看到在一些医学杂志上曾经登过的医学证据证明，使用"微阵列CGH"技术检查染色体异常能够提高试管婴儿的怀孕率，主要原因是能够挑选到正常的胚胎用于移植。特别是对于女方年龄较大的患者，一般情况下一次促排后成功怀孕的几率不到15%，因为所得到的胚胎异常率高达80%，如果使用IVFTHAI"微阵列CGH"技术检查染色体，能够帮助患者挑选到有机会着床的胚胎。　　从美国引进了"Array CGH"技术后，用已知异常的胚胎对array CGH检查系统进行测试，测试结果让人惊喜。Array CGH检查系统自动化操作，结果准确，操作方便。医生还发现，外表看起来品质好的胚胎，经检查后染色体异常率超过60%，这与下面的研究结果一致。